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众议院提案 FDA 不得再接受中国的一期临床数据

内容摘要

众议院提案禁止FDA接受中国一期临床数据用于IND申请。

1. 关键信息

  • #1 众议院已采取第一步,提案禁止FDA接受来自中国的临床数据用于支持IND申请。
  • #5 指出该提案仅针对一期临床(for IND),并非全面禁止中国数据。
  • #11 有用户认为一期临床是动物实验(实际一期为人体试验,存在误解),并称“利好三哥”。

2. 羊毛/优惠信息

3. 最新动态

  • #1 链接显示国会周四迈出第一步,启动禁止FDA接受中国临床数据的流程。
  • #6 提及FDA已开始AI审核,预计推广synthetic control。

4. 争议或不同意见

  • #5 批评主贴断章取义,强调提案只针对一期临床。
  • #2 调侃“利好印度人体试验”。
  • #4、#7 讽刺FDA未来用AI审核AI生成数据,或使用convex weights。
  • #8 质疑在中国人体试验副作用小,但应用到其他人种可能致死。
  • #9、#10 认为实际执行中“哪个结果好用哪个”,并可配weights,暗示数据选择存在灵活性。
  • #11 误将一期临床当作动物实验,并再次提及“利好三哥”。

5. 行动建议

原始内容
--- 第 1 楼来自 illusionwing 的回复 (2026-05-11 04:11:41 PDT) ---

https://www.biocentury.com/article/659349/proposed-ban-on-china-clinical-trial-data-reflects-deep-concerns-in-washington https://www.biocentury.com/article/659349/proposed-ban-on-china-clinical-trial-data-reflects-deep-concerns-in-washington Congress took a first step Thursday toward a process that aims to ban FDA’s acceptance of clinical data from China to support IND applications. The ...

--- 第 2 楼来自 里见光钻 的回复 (2026-05-11 04:15:53 PDT) ---

利好印度人体试验

--- 第 3 楼来自 LOLMAO 的回复 (2026-05-11 04:26:14 PDT) ---

文章怎么打不开呢

--- 第 4 楼来自 ATRs 的回复 (2026-05-11 04:50:13 PDT) ---

哎呀 FDA以后用AI审AI生成的临床数据得了

--- 第 5 楼来自 诸葛亮 的回复 (2026-05-11 04:59:11 PDT) ---

咋总是断章取义……这里说的是一期临床,for ind的

--- 第 6 楼来自 johndoe 的回复 (2026-05-11 06:01:24 PDT) ---

已经开始AI审核,预计推广synthetic control了呢

--- 第 7 楼来自 ATRs 的回复 (2026-05-11 06:52:03 PDT) ---

总有一款convex weights适合你

--- 第 8 楼来自 AprilSum 的回复 (2026-05-11 06:54:06 PDT) ---

在他们身上做实验没什么副作用,真用到别人那一死一大片怎么办

--- 第 9 楼来自 johndoe 的回复 (2026-05-11 08:12:51 PDT) ---

太天真了亲,都是那个结果好,用哪个的

--- 第 10 楼来自 ATRs 的回复 (2026-05-11 08:14:11 PDT) ---

是啊 配weights

--- 第 11 楼来自 dford 的回复 (2026-05-11 08:49:14 PDT) ---

一期是动物实验吧,不过还是利好三哥